注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望見諒。
檢測(cè)信息(部分)
Q:什么是急性毒性試驗(yàn)?
A:急性毒性試驗(yàn)是通過(guò)單次或短時(shí)間高劑量暴露,測(cè)定受試物引起生物體有害效應(yīng)的能力,為化學(xué)品安全評(píng)估提供LD50/LC50等核心數(shù)據(jù)。
Q:檢測(cè)范圍覆蓋哪些產(chǎn)品類型?
A:涵蓋工業(yè)化學(xué)品、農(nóng)用制劑、醫(yī)療器械浸提液、化妝品原料、食品接觸材料、藥品輔料、日用消費(fèi)品等需評(píng)估急性健康風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品。
Q:試驗(yàn)遵循的核心標(biāo)準(zhǔn)有哪些?
A:依據(jù)OECD 423/425(固定劑量法/上下法)、GB/T 21804(工業(yè)化學(xué)品測(cè)試)、ISO 10993-11(醫(yī)療器械)等國(guó)際國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)體系。
Q:報(bào)告包含哪些關(guān)鍵結(jié)果?
A:包含半數(shù)致死量(LD50)、毒性癥狀分級(jí)、靶器官損傷分析、劑量-效應(yīng)曲線及安全閾值建議等毒理學(xué)終點(diǎn)結(jié)論。
檢測(cè)項(xiàng)目(部分)
- 經(jīng)口LD50 - 單次口服給藥后引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
- 經(jīng)皮LD50 - 皮膚接觸24小時(shí)導(dǎo)致半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量閾值
- 吸入LC50 - 氣溶膠/氣體暴露4小時(shí)致50%動(dòng)物死亡的濃度
- 皮膚刺激性 - 完整/破損皮膚接觸后局部組織炎癥反應(yīng)程度
- 眼刺激性 - 眼球表面接觸后角膜渾濁及虹膜損傷等級(jí)
- 急性神經(jīng)毒性 - 中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)異常癥狀觀察
- 臟器系數(shù) - 心肝脾肺腎等靶器官重量變化率
- 組織病理學(xué) - 重要器官顯微結(jié)構(gòu)損傷評(píng)分
- 半數(shù)致死時(shí)間 - 達(dá)到50%死亡率所需暴露時(shí)長(zhǎng)
- 最大耐受量 - 未引起動(dòng)物死亡的最高劑量
- 癥狀潛伏期 - 首次出現(xiàn)中毒體征的時(shí)間間隔
- 嘔吐閾值 - 引發(fā)嘔吐反應(yīng)的最低劑量
- 呼吸抑制率 - 暴露期間呼吸頻率下降百分比
- 心血管毒性 - 心率及血壓異常波動(dòng)監(jiān)測(cè)
- 溶血活性 - 紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致血紅蛋白釋放量
- 凝血功能 - 凝血酶原時(shí)間(PT)及活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)
- 肝損傷標(biāo)志物 - ALT/AST酶活性升高水平
- 腎損傷標(biāo)志物 - BUN/肌酐代謝物濃度變化
- 免疫毒性 - 白細(xì)胞總數(shù)及分類計(jì)數(shù)異常
- 行為學(xué)改變 - 運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性及反射功能障礙評(píng)估
檢測(cè)范圍(部分)
- 農(nóng)藥原藥及制劑
- 工業(yè)清洗劑
- 染料及著色劑
- 化妝品原料
- 食品添加劑
- 醫(yī)用消毒劑
- 聚合物單體
- 納米材料
- 紡織助劑
- 油墨及印刷制劑
- 獸藥產(chǎn)品
- 水處理化學(xué)品
- 金屬表面處理劑
- 鋰電池電解液
- 塑料增塑劑
- 膠粘劑
- 香精香料
- 建筑化學(xué)品
- 汽車養(yǎng)護(hù)品
- 電子煙液
檢測(cè)儀器(部分)
- 全自動(dòng)生化分析儀
- 流式細(xì)胞儀
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
- 高效液相色譜儀
- 原子吸收光譜儀
- 冷凍切片機(jī)
- 全自動(dòng)血液分析儀
- 動(dòng)物呼吸暴露系統(tǒng)
- 病理圖像分析系統(tǒng)
- 生理多導(dǎo)記錄儀
檢測(cè)優(yōu)勢(shì)
檢測(cè)資質(zhì)(部分)
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室(部分)
合作客戶(部分)
結(jié)語(yǔ)
以上是急性毒性試驗(yàn)服務(wù)的相關(guān)介紹。






